Wie der Körper Blasenentzündungen abwehrt
Manche Menschen sind gegen Harnwegsinfekte besser gesch¨¹tzt als andere, weil ihr K?rper m?glicherweise h?here Mengen des Proteins Uromodulin herstellt. Wie der Helfer in der Notdurft funktioniert und was sich daraus f¨¹r die Behandlung und Pr?vention der schmerzhaften Entz¨¹ndungen ableiten l?sst, hat nun ein interdisziplin?res Forschungsteam herausgefunden.
Wer schon einmal eine Blasenentz¨¹ndung durchmachen musste, weiss es: Solche Harnwegsinfekte sind l?stig und schmerzhaft. Sie lassen sich zwar meist gut mit Antibiotika behandeln. Unbehandelt k?nnen sie aber auch t?dlich verlaufen. Urheber der Infektionen sind meist sogenannte uropathogene E. coli-Bakterien. Sie binden mit ihren fadenf?rmigen Forts?tzen, den Pili, an die Zellen von Blase, Harnleiter oder Harnr?hre und setzen so die Infektion in Gang. Einen Schutz dagegen bietet ein bestimmtes k?rpereigenes Protein, das Uromodulin: Rund 70 Prozent aller Menschen tragen in ihrem Erbgut eine Uromodulin-Genvariante, die dazu f¨¹hrt, dass sie dieses Schutzprotein in besonders grossen Mengen produzieren. Dementsprechend haben sie ein kleineres Risiko, Harnwegsinfekte zuzuziehen.
Doch wie genau das Uromodulin Entz¨¹ndungen verhindert, wusste man nicht. Das hat nun ein interdisziplin?res Team aus drei Forschungsgruppen der ETH Z¨¹rich zusammen mit Forschenden der Universit?t Z¨¹rich und des Kinderspitals Z¨¹rich herausgefunden: Die Wissenschaftler haben untersucht, wie das Uromodulin aussieht und mit welchen Mitteln es die uropathogenen E. coli neutralisiert. Ihre Erkenntnisse wurden im Fachmagazin ?externe SeiteScience? publiziert und d¨¹rften k¨¹nftig helfen, neue Strategien zur Behandlung von Harnwegsinfekten zu entwickeln.
Detaillierter Blick in die Funktionsweise
Zun?chst haben die Forschenden auf molekularer Ebene analysiert, wie das Protein an die Bakterien-Pili bindet. ?Zwar wusste man schon vorher, dass eine Bindung stattfindet und dass dies wohl zur Schutzfunktion beitr?gt, doch N?heres war nicht bekannt?, sagt Gregor Weiss, Doktorand an der ETH und einer der Erstautoren der Studie. Die biochemischen Untersuchungen zeigten nun, dass die Bakterien-Pili bestimmte Zuckerketten auf der Oberfl?che des Uromodulins erkennen und extrem spezifisch und stark an diese binden.
Als n?chstes untersuchte das Team das Uromodulin mittels Kryo-Elektronentomografie. Dabei werden die dreidimensionalen Strukturen von Proteinen und Zellen sichtbar, ohne dass man sie daf¨¹r chemisch ver?ndern oder entw?ssern muss. Sie erkannten, dass das Uromodulin lange Filamente bildet. Diese bestehen durchschnittlich aus rund 400 einzelnen, aneinandergereihten Proteinmolek¨¹len. Und jedes Glied dieser Proteinkette enth?lt das charakteristische Muster aus Zuckerketten, an das Bakterien-Pili gerne binden.
Fruchtbare Zusammenarbeit
Was diese Eigenschaften in gr?sserem Massstab bewirken, schaute sich das Team wiederum mittels Kryo-Elektronentomografie an, diesmal jedoch im Beisein der Misset?ter, der uropathogenen E. coli-Bakterien. Es zeigte sich, dass die Uromodulin-Filamente die Pili der Erreger regelrecht umh¨¹llen. Dabei kann ein einzelnes Uromodulin-Filament an mehrere Pili eines Bakteriums andocken. ?Das neutralisiert die Erreger?, erkl?rt Gregor Weiss. ?Derart abgeschirmt k?nnen die Bakterien nicht mehr an die Zellen im Harntrakt binden und darum keine Infektion ausl?sen.? Im Lichtmikroskop erkannte das Team ausserdem, dass sich grosse Klumpen aus hunderten von Uromodulin-Filamenten und E. coli-Zellen bilden, die dann vermutlich einfach mit dem Urin ausgeschieden werden.
Schliesslich ¨¹berpr¨¹ften die Forschenden, ob all diese im Labor beobachteten Prozesse auch in Patienten ablaufen. Dazu analysierten sie Urin-Proben von infizierten Patienten, die ihnen das Kinderspital Z¨¹rich zur Verf¨¹gung gestellt hatte, und fanden genau die gleichen Interaktionen zwischen dem Uromodulin und den Erregern. ?Ohne die interdisziplin?re Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Forschungsgruppen und Instituten w?re es unm?glich gewesen, diese gesammelten Erkenntnisse zu gewinnen?, betont ETH-Professor Martin Pilhofer, der die Elektronentomografie-Untersuchungen geleitet hat.
Hinweis f¨¹r Behandlung und Wirkstoffentwicklung
Aus der Arbeit des Forschungsteams ergeben sich Hinweise f¨¹r eine Antibiotika-freie Behandlung und Pr?vention von Harnwegsinfekten. Bisher bekommen Patienten und Patientinnen dazu h?ufig Pr?parate, die den Zucker Mannose enthalten. Diese verhindern zu einem gewissen Grad, dass sich die E. coli-Bakterien an den Zellen des Harntraktes festsetzen. ?Durch unsere Analysen wissen wir nun, dass die Bakterien mit ihren Pili neben der Mannose auch andere Zucker auf dem Uromodulin erkennen?, sagt Doktorandin Jessica Stanisich, eine weitere Erstautorin der Studie. ?Das k?nnte darauf hinweisen, dass eine Behandlung mit kombinierten Zuckerpr?paraten wirksamer w?re.?
Die neuen Resultate helfen zudem bei der Entwicklung neuer Wirkstoffe, erg?nzt ETH-Professor Rudi Glockshuber. Denn die uropathogenen E. coli heften sich bei einer Infektion im Harntrakt an dieselben Zuckerketten auf den dortigen Zelloberfl?chen wie beim Uromodulin. Darum versuchen Pharmafirmen, genau diese Interaktionen mit neuen Wirkstoffen zu verhindern ¨C allerdings mit dem Risiko, dass dabei auch die Bindung des sch¨¹tzenden Uromodulins an die Bakterien gest?rt wird. ?Das w?re nat¨¹rlich ein h?chst unerw¨¹nschter Nebeneffekt, wenn man mit einem Medikament gleichzeitig eine nat¨¹rliche Schutzfunktion behindern w¨¹rde?, sagt Glockshuber. Durch die Analysen des Forschungsteams ist nun aber klar, dass die Zusammenschl¨¹sse aus Bakterien und Uromodulin extrem stabil sind und sich auch durch Wirkstoffe nicht mehr aufbrechen lassen ¨C eine wichtige Erkenntnis f¨¹r die Suche nach Mitteln gegen die leidigen Harnwegsinfekte.
Literaturhinweis
Weiss GL, Stanisich JJ, Sauer MM, Lin C, Eras J, Zyla DS, Tr¨¹ck J, Devuyst O, Aebi M, Pilhofer M and Glockshuber R. Architecture and function of human uromodulin filaments in urinary tract infections. Science (2020). Online publiziert 2. Juli 2020. DOI: externe Seite10.1126/science.aaz9866